Die Praxis Dr. Jaeschke/Dr. Klein und die Aukamm-Apotheke sind Ihr Ansprechpartner zu SafetyFIRST in Wiesbaden.
Wir als Team Ihrer Aukamm-Apotheke setzen uns gemeinsam mit unserem Tandempartner, der Praxis Dr. Jaeschke/Dr. Klein, für die Sicherheit von Patienten unter oraler Tumortherapie ein.
SafetyFIRST – Sicherheitsnetz Für die orale TumortherapIe: Eine Cluster-Randomisierte STudie
In der Behandlung mit Krebsmedikamenten in Tabletten- und Kapselform (orale Tumortherapie) können im Alltag Probleme, wie beispielweise Schwierigkeiten mit den Einnahmevorschriften, Wechselwirkungen zwischen verschiedenen Medikamenten und Nebenwirkungen auftreten. Eine engmaschige, standardisierte Betreuung durch ein Team aus Ärzten/Ärztinnen und Apothekern/Apothekerinnen kann die Sicherheit der medikamentösen Therapie (Arzneimitteltherapiesicherheit, AMTS) erheblich verbessern.
Nachdem dieser Effekt im Rahmen der lokal-regionalen „AMBORA-Studie“ in Erlangen deutlich gezeigt werden konnte, möchte nun die Studie SafetyFIRST die intensivierte und standardisierte Betreuung durch Behandlungsteams von Ärzten/Ärztinnen und Apotheker/-innen deutschlandweit an 24 Standorten etablieren und wissenschaftlich begleiten.
Einer dieser 24 Standorte befindet sich in der Aukammallee 33.
Wer darf teilnehmen?
Grundsätzlich richtet sich die Studie SafetyFIRST an Krebspatienten und -patientinnen, die neu auf ein Tumormedikament in Kapsel- oder Tablettenform eingestellt werden. Weitere Ein- und Ausschlusskriterien sowie alle teilnehmenden Studienzentren können Sie auf der Seite des Deutschen Registers Klinischer Studien (https://drks.de/search/de/trial/DRKS00032764) einsehen.
Wer leitet die Studie?
Das Konsortialprojekt SafetyFIRST der drei Projektleiter Prof. Dr. Frank Dörje, Prof. Dr. Ulrich Jaehde und Prof. Martin F. Fromm ist die Umsetzung der Maßnahme 31 aus dem Aktionsplan AMTS 2021-2024: „Modellprojekt mit vorbereitendem Workshop zur Implementierung und Evaluierung einer Interventionsstrategie zur Verbesserung der AMTS bei Patienten und Patientinnen mit oraler Tumortherapie“ und wird durch das Bundesministerium für Gesundheit für drei Jahre (April 2023 – März 2026) gefördert.
Die drei Projektleiter repräsentieren folgende Einrichtungen:
- Apotheke des Uniklinikums Erlangen (Prof. Dr. phil. nat. Frank Dörje, MBA Chefapotheker)
- Pharmazeutisches Institut, Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn (Prof. Dr. rer. nat. Ulrich Jaehde, Leitung Abteilung Klinische Pharmazie)
- Institut für Experimentelle und Klinische Pharmakologie und Toxikologie, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (Prof. Dr. med. Martin F. Fromm, Direktor, Institut für Experimentelle und Klinische Pharmakologie und Toxikologie, Lehrstuhlinhaber für Klinische Pharmakologie und Klinische Toxikologie)
Weitere Informationen finden Sie auf der Webseite der Apotheke der UniKlinik Erlangen: https://www.apotheke.uk-erlangen.de/forschung/safety-first/
